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Premarin Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene dati effetti collaterali per il farmaco generico estrogeni coniugati. E 'possibile che alcune delle forme di dosaggio riportato qui di seguito potrebbero non essere applicabili al nome del marchio Premarin. Per il consumatore Si applica a estrogeni coniugati: compresse per via orale Altre forme di dosaggio: Così come i suoi effetti necessario, estrogeni coniugati (il principio attivo contenuto in Premarin) possono causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di estrogeni coniugati, consultare il medico immediatamente: Più comune: Gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe e piedi tosse spasmi difficoltà a deglutire vertigini battito cardiaco accelerato gravi emorragie orticaria, prurito, o eruzioni cutanee prurito della zona vaginale o genitale normale sanguinamento mestruale che si verificano in precedenza, forse dura di più del previsto dolore durante i rapporti sessuali gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua rapido aumento di peso di spessore, perdite vaginali bianco senza odore o con un odore delicato oppressione al petto formicolio alle mani o ai piedi stanchezza o debolezza insolite l'aumento di peso insolito o la perdita Incidenza non nota: Acido o acido dello stomaco mal di schiena eruttazione cambiamento di perdite vaginali scarico libero o sanguinante dal capezzolo confusione diminuzione della quantità di urina difficoltà nel parlare fossette della pelle del seno visione doppia mal di testa bruciore di stomaco incapacità di muovere le braccia, gambe e muscoli facciali incapacità di parlare indigestione capezzolo perdita di appetito nodulo nel seno o sotto il braccio rumoroso, respirazione tintinnio dolore o sensazione di pressione nella pelvi dolore, rossore o gonfiore del braccio o della gamba croste persistente o ridimensionamento del capezzolo rossore o gonfiore del seno discorso lento piaga sulla pelle del seno che non guarisce fastidio allo stomaco, sconvolto, o dolore gonfiore della zona addominale o allo stomaco gonfiore delle dita, mani, piedi o inferiore delle gambe difficoltà respiratoria a riposo sanguinamento vaginale Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali estrogeni coniugati non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Bruciare, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino paura o nervosismo bruciore di stomaco aumento delle perdite vaginali chiaro o bianco indigestione mancanza o la perdita di forza la perdita di controllo della vescica nausea gas che passa naso che cola starnuti naso tappato vomito Meno comune: Mal di schiena aumento dell'appetito Incidenza non nota: Dolore al seno, gonfiore, o la tenerezza scoraggiamento ingrandire il seno sensazione triste o vuoto perdita di capelli o diradamento dei capelli irritabilità mancanza di appetito perdita di interesse o piacere sonnolenza o sonnolenza inusuale stanchezza difficoltà di concentrazione disturbi del sonno Per gli Operatori Sanitari Si applica a estrogeni coniugati: Polvere iniettabile per iniezione, compresse per via orale, crema vaginale Cardiovascolare - HRT È associato a un 1,3-3 volte maggiore rischio relativo di sviluppare tromboembolismo venoso, cioè trombosi venosa profonda o embolia polmonare. Questo evento è più probabile che si verifichi nel primo anno di utilizzo di terapia ormonale sostitutiva. - Il Uso della terapia con soli estrogeni e progestinici, estrogeni è associato ad un fino a 1,5 volte aumento del rischio relativo di ictus ischemico. - Il Rischio di ictus emorragico non è aumentato durante l'uso di terapia ormonale sostitutiva. Questo rischio relativo non dipende dall'età o sulla durata di utilizzo, ma, come il rischio di base è fortemente dipendente dall'età, il rischio complessivo di ictus nelle donne che fanno uso di terapia ormonale sostitutiva aumenta con l'età. [Ref] Comune (1% al 10%): Ipertensione, palpitazioni, vasodilatazione Rari (meno dello 0,1%): Corsa segnalazioni post-marketing: trombosi venosa profonda e superficiale venosa, embolia polmonare, tromboflebite, infarto miocardico, ictus [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): acne, alopecia, irsutismo, prurito, rash, decolorazione della pelle, sudorazione, dermatiti fungine segnalazioni post-marketing: cloasma o melasma (possono persistere quando farmaco viene interrotto), eritema multiforme, eritema nodoso, perdita di cuoio capelli [Ref] gastrointestinale Comune (1% al 10%): costipazione, diarrea, dispepsia, eruttazioni, flatulenza, nausea Non comuni (0,1% al 1%): gonfiore, dolore addominale report postmarketing: vomito, dolori addominali, distensione addominale [Ref] genito-urinario Comune (1% al 10%): dolore pelvico, disturbi del seno, ingrandimento del seno, neoplasia del seno, dolore al seno, malattia della cervice, dismenorrea, disturbi dell'endometrio, iperplasia endometriale, leucorrea, metrorragia, infezione del tratto urinario, fibromi uterini ingranditi, spasmo uterino, sanguinamento uterino anomalo (emorragia da rottura / macchia), secchezza vaginale, emorragia vaginale, candidosi vaginale, vaginite comuni (0,1% al 1%): candidosi vaginale, i cambiamenti nel flusso mestruale, i cambiamenti nei rapporti ectropion e la secrezione di postmarketing cervicali: Aumenti di cogliere di uterina leiomiomi, cambia nella secrezione cervicale, cancro ovarico, tumore endometriale, tensione mammaria, secrezione mammaria, galattorrea, cambiamenti fibrocistica del seno, il cancro al seno, ginecomastia nei maschi [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): iperlipidemia, aumento di peso, aumento dell'appetito Molto rari (meno dello 0,01%): ipocalcemia segnalazioni post-marketing: Aumento o diminuzione del peso, intolleranza al glucosio, aggravamento di porfiria, aumento dei trigliceridi [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): Il mal di schiena, artralgia, crampi alle gambe, mialgia, spasmi muscolari [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): mal di testa, vertigini, parestesia, emicrania, ipertonia, insonnia, nervosismo Molto rari (meno dello 0,01%): esacerbazione dei report postmarketing corea: esacerbazione di epilessia, demenza [Ref] Altro Comune (1% al 10%): ferita accidentale, astenia, brividi, sindrome influenzale, dolore, edema, edema periferico, edema generalizzato, moniliasi segnalazioni post-marketing: irritabilità [Ref] Psichiatrico Comune (1% al 10%): depressione, passività emotivi, ansia non comuni (0,1% al 1%): alterazioni della libido, disturbi dell'umore [Ref] respiratorio (1% al 10%) Comune: Dolore toracico, bronchite, aumento della tosse, faringite, rinite, sinusite, infezione del tratto respiratorio superiore segnalazioni post-marketing: esacerbazione dell'asma [Ref] epatico Non comuni (0,1% al 1%): cistifellea malattia segnalazioni post-marketing: ittero colestatico, pancreatite, l'allargamento di emangiomi epatica, colite ischemica [Ref] ipersensibilità Non comuni (0,1% al 1%): Ipersensibilità Rare (meno dello 0,1%): reazioni anafilattiche / anafilattiche tra cui orticaria e angioedema [Ref] Oculare Non comuni (0,1% al 1%): L'intolleranza alle lenti a contatto, steepening di segnalazioni postmarketing curvature corneali: trombosi vascolare retinica [Ref] oncologico Rare (0,01% al 0,1%): Cancro al seno, cancro ovarico, i cambiamenti fibrocistica del seno, la crescita potenziamento del meningioma benigno. Molto rari (meno dello 0,01%): il cancro endometriale, l'allargamento degli emangiomi epatici [Ref] Il cancro al seno: - Un fino a 2 volte aumento del rischio di tumore della mammella è riportato nelle donne che assumono la terapia estro-progestinici combinato per più di 5 anni. aumento del rischio - Qualsiasi nelle utilizzatrici di terapia con soli estrogeni è notevolmente inferiore a quello visto nelle utilizzatrici di combinazioni estro-progestinici. Il livello di rischio dipende dalla durata di utilizzo. Cancro dell'endometrio: il rischio di cancro - Endometrial è di circa 5 ogni 1000 donne con un utero non si utilizza la terapia ormonale sostitutiva. donne - In con un utero, l'uso di soli estrogeni non è raccomandato perché aumenta il rischio di cancro endometriale. - A Seconda della durata d'uso di soli estrogeni e la dose di estrogeni, l'aumento del rischio di cancro dell'endometrio varia tra i 5 ei 55 casi in più diagnosticati ogni 1000 donne di età compresa tra i 50 ei 65 anni tra - Aggiunta un progestinico a base di soli estrogeni la terapia per almeno 12 giorni per ciclo può prevenire questo aumento del rischio. Nel Million Women Study l'uso di cinque anni di terapia ormonale sostitutiva combinata non ha aumentato il rischio di cancro dell'endometrio. Cancro ovarico: l'uso - Lungo termine di soli estrogeni e la terapia ormonale sostitutiva estroprogestinica combinata è stata associata ad un lieve aumento del rischio di cancro ovarico. Nei Million Women Study 5 anni di terapia ormonale sostitutiva ha portato in 1 caso in più per 2500 utenti. [Ref] Riferimenti 1. Il gruppo di scrittura per il PEPI Trial "effetti degli estrogeni o di estrogeni / progestinici regimi sui fattori di rischio di malattie cardiache nelle donne in post-menopausa: la postmenopausa estrogeni / progestina Interventi (PEPI) Trial". JAMA 273 (1995): 199-208 2. Gordeuk VR, Brittenham GM, Hughes M, Keating LJ, Opplt JJ "Alte dosi di carbonile di ferro per l'anemia da carenza di ferro: uno studio randomizzato in doppio cieco." Am J Clin Nutr 46 (1987): 1029-1034 3. Grady D, Wenger NK, Herrington D, et al. "Terapia ormonale postmenopausale aumenta il rischio per la malattia tromboembolica venosa: lo studio di sostituzione cuore e gli estrogeni." Ann Intern Med 132 (2000): 689-96 4. Collins P, Beale CM, Rosano GMC "Gli estrogeni come un calcio-antagonista." Eur Heart Journal 17 (Suppl (1996): 27-31 5. 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